絕熱加速量熱儀，并通過一種特殊的裝樣方式，研究了在空氣中極易吸濕水解的氨基鈦類物質(zhì)處于氮?dú)獗Ｗo(hù)下的熱分解反應(yīng)過程，并與空氣氣氛實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了對比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，上述方法可有效規(guī)避制樣及裝樣過程中樣品變性的問題，獲得更真實(shí)的物質(zhì)熱分解數(shù)據(jù)。
 

　　絕熱加速量熱儀(ARC)、差式掃描量熱儀(DSC)和熱重分析儀(TG)等典型熱分析儀器已被廣泛應(yīng)用于研究化學(xué)品熱引發(fā)自分解反應(yīng)過程，獲得分解熱以及分解動力學(xué)數(shù)據(jù)。
 

　　但這些儀器都面臨同樣一個特殊應(yīng)用場景的挑戰(zhàn)：對于暴露于空氣中容易發(fā)生吸濕反應(yīng)(如金屬有機(jī)絡(luò)合物、丙烯酸酯類等物質(zhì))或氧化變質(zhì)(如鋰電池正負(fù)極材料、酚類物質(zhì)等)的樣品，除非將儀器和輔助設(shè)備整體放置于手套箱中，否則在制樣和裝樣過程中難以嚴(yán)格避免樣品接觸空氣，樣品部分變性將導(dǎo)致測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性下降。
 

　　本文充分利用絕熱加速量熱儀的儀器結(jié)構(gòu)，通過設(shè)計(jì)一種特殊的裝樣方式，研究了極易吸濕水解的某氨基鈦類物質(zhì)分別在氮?dú)馀c空氣氣氛下的熱分解過程。
 

　　通過比較兩種工況下熱分解曲線，證明惰性氣體氣氛下樣品具有更低的初始分解溫度以及更高的放熱速率和分解熱，而空氣氛圍下樣品的分解放熱特征明顯減弱。
 

　　結(jié)果表明，該方法可以有效隔絕空氣對樣品的干擾，可為這類特殊樣品的自分解特性研究提供一條嚴(yán)謹(jǐn)、有效的途徑。
 

　　一、實(shí)驗(yàn)部分
 

　　1、樣品準(zhǔn)備
 

　　樣品：氨基鈦類試劑
 

　　2、實(shí)驗(yàn)條件
 

　　實(shí)驗(yàn)儀器：絕熱加速量熱儀
 

　　溫度控制模式：HWS模式
 

　　樣品池類型：哈氏合金
 

　　啟動區(qū)間溫度：50℃
 

　　目標(biāo)溫度：450℃
 

　　臺階升溫速率：5℃/min
 

　　臺階升溫步長：10℃
 

　　溫升檢測閾值：0.02℃
 

　　3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
 

　　3.1 氮?dú)鈿夥諏?shí)驗(yàn)
 

　　(1) 稱量0.6g樣品，裝入量熱彈內(nèi)。在量熱彈進(jìn)樣口處放置截壓管，隨后與接頭組焊連接，組件擰緊后截壓管可將量熱彈*密封。整個制樣過程在氮?dú)馐痔紫鋬?nèi)完成;
 

　　(2) 將熱電偶插入量熱彈的盲孔內(nèi)，隨后將接頭組焊從爐蓋底部穿過陶瓷纖維保溫層;
 

　　(3) 將接頭組焊與四通閥連接，關(guān)閉儀器上蓋，設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)后開始實(shí)驗(yàn)。
 

　　3.2 空氣氣氛實(shí)驗(yàn)
 

　　在手套箱外按照常規(guī)方式裝樣，樣品量為0.6g。
 

　　氮?dú)鈿夥障?，樣品能夠被檢測到3個放熱區(qū)間，而空氣氣氛下僅能檢測到2個放熱區(qū)間。同時可以觀察到對應(yīng)區(qū)間內(nèi)，氮?dú)夥諊聵悠贩艧岱甯鼮槊黠@。說明部分樣品可能已經(jīng)在空氣環(huán)境中吸濕變性。
 

　　可以發(fā)現(xiàn)，氮?dú)鈿夥障聵悠返淖畲鬁厣俾蔬_(dá)到0.7℃/min，而空氣氣氛不超過0.3℃/min，這可能是由于樣品部分變性導(dǎo)致反應(yīng)物減少，樣品自分解反應(yīng)速率下降。
 

　　兩種工況下樣品的自放熱起始溫度(Tonset)和絕熱溫升(ΔTad)數(shù)據(jù)如表1所示。可以看出，在第2和第3個放熱階段，兩組實(shí)驗(yàn)樣品的Tonset溫度具有較高一致性，但空氣氛圍中ΔTad顯著下降，說明在這兩個階段兩個樣品仍然發(fā)生相同的自分解反應(yīng)，但由于空氣組實(shí)驗(yàn)樣品變性的原因，參與分解反應(yīng)的物質(zhì)含量下降。
 

　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果
 

　　通過本實(shí)驗(yàn)測試結(jié)果，確認(rèn)利用絕熱加速量熱儀可有效測定空氣中易變性樣品的自分解放熱特性。本文描述的方法可解決常規(guī)熱分析儀器針對該類型樣品測試存在的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和嚴(yán)謹(jǐn)性缺陷。